• Tweet

Īpaši kritiska situācija uz Eiropas Savienības fona vērojama Latvijā reto slimību ārstēšanā. Pētījums parāda, ka uz 2025. gada 5. janvāri Eiropas valstīs pacientiem reto slimību ārstēšanai ir pieejami 66 medikamenti, bet Latvija ar tikai deviņiem pieejamiem medikamentiem šai pacientu grupai ieņem vienu no pēdējām vietām Eiropas Savienībā.

Šis fakts liecina par nopietnu nevienlīdzību veselības aprūpē un ierobežotām ārstēšanas iespējām retu slimību pacientiem Latvijā. Kopumā pētījums parāda, ka vairāk nekā 80% zāļu, kas citās Eiropas Savienības valstīs pacientiem jau ir pieejamas, Latvijā joprojām nav.

Jaunākais “IQVIA” pētījums “Patient W.A.I.T. Indicator” sniedz satraucošu ieskatu par inovatīvo medikamentu pieejamību reto slimību pacientiem Latvijā, atklājot, ka situācija joprojām ir kritiska Eiropas Savienības (ES) kontekstā. Latvijas reto slimību pacienti vidēji spiesti gaidīt 755 dienas, lai saņemtu ES apstiprinātas jaunākās zāles. Pētījums liecina, ka Latvijā ir pieejami vien 14% no pēdējo gadu laikā ES reģistrētajiem inovatīvajiem medikamentiem reto slimību pacientiem, kamēr ES vidējais rādītājs sasniedz 42%. Kā galveno iemeslu šādai situācijai Latvijā eksperti norāda ilgstoši nepietiekamo finansējumu kompensējamo zāļu budžetā. Patlaban rindā uz iekļaušanu KZS gaida aptuveni 110 medikamenti dažādu diagnožu ārstēšanai, kas Latvijas apstākļos jau ir atzīti par izmaksu efektīviem, taču finansējums to ieviešanai nav piešķirts. Latvijā kompensējamo zāļu R sarakstā (medikamenti reto slimību pacientiem) uz 2025. gada 1. februāri ir ietvertas tikai 16 diagnozes[3], bet Latvijā uz 2024.gada 27.novembri reģistrētas 1828 diagnozes, kopā reģistrēti 19955 pacienti ar Orpha kodu, kas ir unikāls, nemainīgs un atkārtoti neizmantojams skaitlisks identifikators, ko piešķir katrai retajai slimībai Orphanet nomenklatūrā.

“Medikamentu pieejamība ir ne tikai būtisks faktors pacientu labklājībai, bet arī stiprina veselības aprūpes sistēmu un ļauj efektīvāk reaģēt uz dažādām krīzēm. Ierobežota budžeta līdzekļu pieejamības apstākļos īpaša uzmanība ir jāpievērš tiem reto slimību diagnožu pacientiem, kuri gaida gadiem, lai saņemtu nereti vienīgos viņu dzīvības funkciju uzturēšanai nepieciešamos medikamentus. Tāpēc īpaši svarīgi būtu plānojot budžeta līdzekļu izlietojumu nodrošināt inovatīvo medikamentu pieejamību plašākam diagnožu skaitam.” uzsver Vladislava Marāne, Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas direktore.

“IQVIA” katru gadu veic pētījumu “Patient W.A.I.T. Indicator”, analizējot jauno medikamentu pieejamību Eiropas Savienībā. Lai gan pagājušajā gadā Latvija bija nedaudz apsteigusi pārējās Baltijas valstis, šogad valsts atkal ierindojas vienā no pēdējām vietām Eiropas Savienībā, liekot aizdomāties par nepieciešamajām pārmaiņām veselības aprūpes politikā.