Reto slimību alianse aicina atrast sešus miljonus kompensējamām zālēm
Latvijas Reto slimību alianse aicina Nacionālo veselības dienestu (NVD) atrast nepieciešamos 5,74 miljonus eiro vismaz daļai izmaksu efektīvajiem medikamentiem, kas ir gaidīšanas rindā uz Kompensējamo zāļu R sarakstu.
Latvijas Reto slimību alianse (Reto slimību alianse) apvieno 17 reto slimību pacientu organizācijas Latvijā un pārstāv to intereses nacionālā un starptautiskā līmenī. Latvijā varētu būt līdz pat 111 tūkstošiem cilvēku ar retām slimībām. Reto slimību alianse ir nosūtījusi NVD vēstuli, kurā atgādina, ka Reto slimību reģistra pilnveidojuma un Reto slimību plāna uzraudzības darba grupas sanāksmē NVD prezentēja sarakstu ar reto slimību izmaksu efektīvajiem medikamentiem, kas ir gaidīšanas rindā uz Kompensējamo zāļu R sarakstu, prognozējot nepieciešamo budžetu 5,74 miljonu eiro apmērā.
Reto slimību alianse uzsver, ka Latvijā reto slimību jomā zāļu pieejamība ir ļoti zemā līmenī salīdzinājumā ar citām Eiropas Savienības valstīm, tāpēc ir ļoti svarīgi, lai pēc iespējas vairāk diagnožu un medikamentu tiktu iekļauti Kompensējamo zāļu R sarakstā.
“Bieži aizmirstam, ka finansējums zālēm nav tikai izdevumi, bet gan investīcijas, kas var būt lietderīgas gan ekonomiski, gan drošības kontekstā. Šajās dienās sekojam, kā Neatliekamās medicīniskās palīdzības dienests un slimnīcas cieš no pacientu sastrēgumiem, mēs zinām par garajām rindām veselības aprūpes pakalpojumu saņemšanai, noslodzi, dārgajām izmaksām gan stacionāros, gan ambulatorajā aprūpē. Un zāles ir tā terapijas daļa, kuras pieejamība pacientam dod iespēju atslogot veselības iestādes, atslogot palātas, speciālistus un iekārtas, ņemot vērā, ka retās slimības vairumā gadījumu ir uz visu mūžu un nav izārstējamas,” pauž Latvijas Reto slimību alianses valdes priekšsēdētājs Juris Beikmanis.
Viņš uzsver, ka efektīvi ārstēti pacienti ar viņiem piemērotām zālēm ne tikai mazina veselības aprūpes sistēmas noslogojumu, bet ilgtermiņā palielina pacientu un viņu tuvinieku ekonomisko aktivitāti.
Saskaņā Eiropā veiktā pētījuma datiem, kas apkopoti un prezentēti plašākai publikai 2024.gadā, laika posmā no 2019. līdz 2022.gadam Latvija bija 29.vietā 36 valstu grupā orfāno zāļu pieejamībā.[1]
Lai paustu atbalstu un pēc iespējas paplašinātu Kompensējamo zāļu R sarakstu, kā arī, lai Latvija tuvinātos citās ES valstīs pieejamo medikamentu rādītājiem, Reto slimību alianse aicina NVD darīt visu iespējamo, lai atrastu nepieciešamos līdzekļus un lai nākotnē tiktu nodrošināta lielāka pieejamība pacientiem, kuriem tie ir nepieciešami, teikts Reto slimību alianses vēstulē.
Vēl par tēmu:
LĀB uzsver nepieciešamību pēc lielāka finansējuma veselības aprūpei un cilvēkresursu uzlabošanas
Šodien notika Latvijas Ārstu biedrības (LĀB) valdes pārstāvju un veselības ministra Hosama Abu Meri tikšanās, kurā pārrunāti vairāki nozīmīgi jautājumi par veselības nozares nākotni...
Lasīt tālākLatvijā un Eiropā vērojams mērens Covid-19 pieaugums
Slimību profilakses un kontroles centrs (SPKC), analizējot epidemioloģiskās uzraudzības datus, ir novērojis Covid-19 izplatības pieaugumu Latvijā, līdzīgi kā tas novērots daudzās citās...
Lasīt tālākLVSADA: “Eurostat” publicētie dati par īso veselīga mūža ilgumu Latvijā lielā mērā skaidrojami ar slikto veselības aprūpes pieejamību
Latvijas Veselības un sociālās aprūpes darbinieku arodbiedrība (LVSADA) norāda uz to, ka Eiropas Savienības statistikas biroja “Eurostat” nesen publicētie dati par īso veselīga mūža...
Lasīt tālāk7 ieteikumi, ko sagatavot skolēna vecumam atbilstošā aptieciņā
Pirmajā skolas nedēļā bērni pacilātā noskaņojumā dodas uz skolu, bet nereti adaptācija nenorit tik veiksmīgi – aptiekā pieaug pieprasījums pēc zālēm saaukstēšanās ārstēšanai,...
Lasīt tālākLDVC: kontaktpersonas norādīšana E-veselībā atvieglo ārstu saziņu ar tuviniekiem kritiskos gadījumos
Reaģējot uz medijos izskanējušo informāciju par apgrūtināto radinieku saziņu ar slimnīcas personālu, kad pacients neatliekamas situācijas gadījumā nonāk ārstniecības iestādē, Latvijas...
Lasīt tālākAptauja: 81% Latvijas iedzīvotāju neiegādātos viltotus medikamentus vai uztura bagātinātājus
81% Latvijas iedzīvotāju norāda, ka neiegādātos viltotus medikamentus vai uztura bagātinātājus, ja tie būtu ievērojami lētāki par oriģinālu, noskaidrots pētījumu kompānijas “Kantar”...
Lasīt tālākLVSADA izskatīs iespējamo rīcību, lai panāktu papildu finansējumu veselības aprūpei
Latvijas Veselības un sociālās aprūpes darbinieku arodbiedrības (LVSADA) valde rīt, 15. jūlijā, izskatīs iespējamo rīcību, lai panāktu papildu finansējumu veselības aprūpei 2026. gada...
Lasīt tālākLAA: atteikšanās no apdrošināšanas veselības nozares darbiniekiem – bīstams signāls darba ņēmējiem
Latvijas Apdrošinātāju asociācija (LAA) uzskata, ka Veselības ministrijas priekšlikums budžeta taupīšanas nolūkos atteikties no veselības apdrošināšanas polisēm Veselības ministrijas...
Lasīt tālākSaule kaitē arī mākoņainā dienā: Sārtas pumpiņas, vasaras raibumi un citi nemaz ne tik nevainīgi saules radīti bojājumi
Pēc garās un drēgnās ziemas, kad saule mūs iepriecināja gana reti, jau ierasti gaidām pavasara un vasaras sezonu, lai klēpjiem vien smeltos saules enerģiju un siltumu. Nav noliedzams – saulei...
Lasīt tālākNo 1. jūlija ārstniecības iestādēm būs jāievieš pacientu tiesību īstenošanas plāns: izstrādātas vadlīnijas atbalstam
No 2025. gada 1. jūlija stāsies spēkā grozījumi Pacientu tiesību likumā, nosakot, ka visām slimnīcām un daudzprofilu ambulatorajām ārstniecības iestādēm ir pienākums veicināt pacientu...
Lasīt tālāk