• Tweet

Pēdējo nedēļu laikā plašas diskusijas publiskajā telpā ir izskanējušas par Veselības ministrijas izstrādāto koncepcijas projektu par jauno veselības aprūpes finansēšanas modeli. Tajā viens no risinājumiem situācijas uzlabošanai veselības nozarē ir palielināt valsts kompensācijas apjomu C hepatīta ārstēšanai no 75% uz 90%. Lai arī pozitīvi ir vērtējami Veselības ministrijas centieni uzsākt kompensācijas apjoma palielināšanu C hepatīta ārstēšanai, tomēr skumji atzīt, ka šāds piedāvātais modelis joprojām situāciju nerisina. Kāpēc? Ārstēšanās izmaksas nemazinās, tās paliek tajā pašā līmenī – pacientam neaizsniedzamas.

Hepatīta biedrības aprēķini liecina, ka pie 90% kompensācijas pacienta līdzmaksājums joprojām veido ievērojamu summu – līdz 156 latiem mēnesī (ja terapija ilgst gadu, tad kopā tas var būt pat 1872 lati). Ja šīs izmaksas salīdzina ar minimālo algu, kāda ir noteikta Latvijā, tad cilvēkam atliek izvēlēties – maksāt rēķinus vai ārstēties, jo abus atļauties nav iespējams. Tas nozīmē, ka pie 90% kompensācijas turpināsies līdzšinējā tendence – pacientu skaita pieaugums, kuri no ārstēšanās atsakās finansiālu apsvērumu dēļ. Saskaņā ar statistikas datiem, 2012. gada pirmajos deviņos mēnešos par 30% ir pieaudzis to ar C hepatītu inficēto skaits, kuri ir atteikušies no ārstēšanās tieši finansējuma dēļ.

Latvija – uz starptautiskā pjedestāla

Līdz ar Hepatīta biedrības aktivitātēm, kas ir vērstas uz to, lai Latvija pievienotos pārējām ES valstīm un ieviestu 100% kompensāciju C hepatīta ārstēšanai, uzmanību šim jautājumam ir pievērsušas arī starptautiskās organizācijas. Iemesls tam ir vienkāršs un saprotams – šajā situācijā stāsts ir par cilvēku iespējām saņemt ārstēšanu, kas glābtu viņu dzīvību un nākotnē nodrošinātu to, ka viņi ir spējīgi pilnvērtīgi dzīvot, strādāt, maksājot valstij nodokļus un domājot par pēcnācējiem. Vienlaikus jāuzsver, ka ieviešot 100% kompensāciju šīs bīstamās infekcijas slimības ārstēšanai, tiktu ierobežota tās straujā izplatība Latvijā.

Apzinoties to, cik situācija ar C hepatītu plašo izplatību ir nopietna, Hepatīta biedrība un vairāk nekā 12 000 Latvijas iedzīvotāju iestājas par 100% kompensāciju. Nodrošinot pieejamu terapiju 100% apmērā C hepatīta ārstēšanai ne tikai tiks ierobežota tā izplatība, tiks samazināti riska faktori arī onkoloģisko slimību attīstībai. C hepatīta ārstēšana un profilakse ir arī Onkoloģisko slimību kontroles programma 2009.–2015.gadam sastāvdaļa. Sadaļa 1.2. Onkoloģisko slimību riska faktori un primāra profilakse ietver sekojošu informāciju: „Hronisks B vai C hepatīts palielina indivīda risku saslimt ar primāru aknu vēzi. Latvijā B hepatīta vīrusu nēsā 1 – 2% iedzīvotāju, kamēr C hepatīta vīrusa izplatība populācijā nav pietiekami izpētīta.”

Katrs neārstēts pacients ir potenciāls avots infekcijas turpmākai izplatībai, jo C hepatīts ir bīstama infekcijas slimība, kuru ierobežot ir iespējams tikai un vienīgi apturot inficēto skaita pieaugumu. Jo ilgāk tiek atlikta problēmas risināšana, jo nākotnē to risināt kļūs arvien dārgāk – rodas arvien vairāk pacientu, kuri jāārstē.

Hepatīta biedrība aicina atbildīgās institūcijas ieklausīties augstāk izklāstītajos apsvērumos un arī turpmāk ir gatava iesaistīties dažāda veida diskusijās, lai skaidrotu nepieciešamību kompensācijas apjomu tieši C hepatīta ārstēšanai palielināt līdz 100%.